2018 Top 10 de los novatos del año: la encefalopatía anóxica de WEGO Health causa

Premio al mejor año del año de WEGO Health: cada año, cada vez más bloggers bloggers están entusiasmados con el empoderamiento, la sensibilización y la ayuda a los demás. Este paciente líder en particular acaba de comenzar su blog, sitio o trabajo comunitario este año y ya está teniendo un gran impacto. Aunque son nuevos en la escena, muestran un montón de promesas y, sin lugar a dudas, van a hacer cosas sorprendentes en el futuro.

“¡Hola! Soy un escritor, blogger, youtuber y defensor de la sensibilización. Me diagnosticaron artritis reumatoide juvenil hace 14 años. Creé mi sitio web y blog, https://risingabovera.Com para compartir mi viaje, historias de pacientes, información médica y general, consejos, inspiración y más.


Aparezco en la poderosa guía de monitor de salud de RA, entre el estilo de vida de yahoo, entre otros. En mayo de 2018, lancé un desafío de concientización de 3 días en las redes sociales llamado “Lo estoy manteniendo de verdad”. Ahora está en marcha y se puede encontrar en Instagram nanoxia silencio profundo fanático de PC ultra silencioso de 120 mm con el mismo nombre. También puedes encontrarme en youtube en, RA & mí mismo. “RA puede limitar lo que puedo hacer a veces, pero no me impedirá ser yo mismo”. Conéctate con el ganador del premio de salud WEGO 2018 del año.

Me diagnosticaron UC en 2010. Fue un año después de la muerte de mi padre, dos grandes eventos que cambiaron mi vida. La vida era la definición del trastorno de ansiedad difícil. Mi enfermedad autoinmune me afectó, especialmente en el primer año. Después de un año, estuve en remisión por 5 años. Los mejores 5 años. Me mudé a California, donde fui a la escuela de moda para perseguir mis sueños. Con mi enfermedad conquisté el duelo, obteniendo mi BSW, mudándome a LA, obteniendo mi título de moda, & Comenzando mi relación con mi ahora marido. La vida era buena gracias a Dios. Tuve el mejor equipo de apoyo, mi familia. & amigos. Pasando rápidamente al 2014 me casé con mi mejor amigo. Que la vida cambió otra vez, mi UC en 2016 regresó & mi viaje comenzó de nuevo. Ahora abogo por mi viaje “. Haga clic para obtener más información sobre moniqua.

“¡Mi esperanza es concienciar sobre las enfermedades raras y cómo he aprendido a vivir con ellos el pronóstico de la encefalopatía isquémica hipóxica! Quiero que mi historia ayude a cualquiera que esté teniendo problemas y les recuerdo que no están solos. Puede que no haya elegido esta vida, pero estoy decidida a hacer algo increíble con ella. Este año, comencé a trabajar como voluntario con G-PACT, una organización sin fines de lucro para quienes sufren de parálisis del tracto digestivo. “Me ha dado otra oportunidad para retribuir, defender y concienciar sobre las enfermedades raras”. Conéctese con samantha.

“Escribí y entregué mi dirección de graduación universitaria. Poco sabía que le estaría diciendo a la gente que alcanzara las estrellas y unos años más tarde tendría miedo de alcanzar mi pomo de la puerta. Tengo agorafobia, trastorno de encefalopatía anóxica de pánico, trastorno de estrés postraumático (PTSD, por sus siglas en inglés), ollas hiperadrénicas, fibromialgia y síndrome de sjorgens (por mencionar solo algunos). Pero, no soy mi diagnóstico. Soy una persona. Me di cuenta de que las personas publican fotografías abiertamente cuando están enfermas o lesionadas en las redes sociales. Sin embargo, pocos hablan de salud mental o de un “cerebro roto”. Sabía que tenía que hacer algo. Creé un grupo de apoyo en línea para personas con agorafobia y otros problemas de salud mental. También abogo abiertamente en Instagram y YouTube “. Haga clic para dar la bienvenida a Jamie a la comunidad.

“Soy un guerrero de enfermedades / dolor crónico que actualmente tiene múltiples diagnósticos y también está trabajando para tratar de vivir de manera más saludable. Recientemente he tenido que ajustar mi vida y hacer cambios debido a los efectos secundarios farmacéuticos que hacen que el beneficio ya no valga la pena. Abogo por numerosos diagnósticos y me ofrezco como voluntario en la asociación nacional de fibromialgia y dolor crónico, la fundación estadounidense para el dolor, la asociación estadounidense de dolor crónico, la sociedad de EM y algunos otros. Coordino un grupo de apoyo local en persona y en línea, así como un profundo silencio de nanoxia como un grupo en línea internacional y varias otras plataformas de medios sociales. Creo que, como pacientes, debemos ser los defensores para hacer que el significado ansioso en gujarati tenga un impacto en el mundo y que nuestros problemas cobren vida “. Aprenda más sobre Jason.

Ginny ha sido una activa defensora de las mujeres con síndrome de ovario poliquístico (SOP) y ansiedad en los últimos 2 años, principalmente a través de las redes sociales, artículos publicados y grupos de apoyo, para convertirse en una voz para quienes temen hablar de ello. Ella bloguea sobre sus luchas con PCOS y ansiedad con autenticidad y realismo. Ella comenzó una cuenta de instagram para todas las mujeres con SOP, llamada my_pcos_body, con el fin de compartir, discutir y / o celebrar lo bueno, lo malo y lo feo de vivir con esta enfermedad. También hace una crónica de su propio viaje hacia una mejor salud en su cuenta privada para que otros puedan ver lo difícil que puede ser, pero con esfuerzo es posible. Sigue a ginny.

“¡Hola! Mi nombre es Kelly. Aquí hay 3 datos divertidos sobre mí: 1. Tengo 20 años, pero a veces (bueno, la mayoría de las veces), me veo como de 16 años. 2. Me encantan los arándanos. 3. Soy un ávido fanático de la abadía de Downton (por lo tanto, Lady Kelly). Tengo el síndrome de activación de mastocitos (MCAS) y otras afecciones crónicas provocadas por el MCAS. Aunque no considero que vivir con una enfermedad crónica sea lo más divertido, la enfermedad crónica me ha enseñado a ser un ser humano decente. La salud y la defensa son dos de mis pasiones. Este año, comencé mi blog, ladykelly.Org, y mi cuenta de instagram, @chronicallyladykelly, para difundir el conocimiento de las enfermedades crónicas. Al compartir mis experiencias con los sintomas de anoxia cerebral, espero ayudar a los demás “. Aprenda más sobre lady kelly.

“Soy el fundador del proyecto de arte sobre el cáncer de mama, una plataforma en línea para que las personas afectadas por el cáncer de mama se expresen a través del poder del arte (www.Breastcancerartproject.Com). Experimentar cualquier nanoxia profundo silencio 6 enfermedad crítica blanca es extremadamente difícil y, a veces, aislante, pero a través del arte espero que el proyecto pueda ayudar de alguna manera con la curación emocional. En 2016, me diagnosticaron cáncer de mama en etapa 3 a los 34 años, e inicié el proyecto el año pasado, una semana después de mi cirugía reconstructiva. No me considero un artista, y este proyecto está abierto a todos los niveles de habilidad & formas de arte. Ya tenemos más de 100 obras de arte de mujeres de todo el mundo, formando una comunidad de apoyo y expresiva “. Conéctate con Adriana.

“Creo en el poder de contar historias como un medio para abogar por enfermedades raras, enfermedades crónicas y discapacidades. Los momentos en los que me he atrevido a ser vulnerable con los demás sobre mi viaje de enfermedades raras son los momentos en que he tenido el mayor impacto, y me esfuerzo por utilizar mi historia para conectarme universalmente con otros guerreros con enfermedades crónicas. También he ayudado a otros a escribir y compartir su historia a través de mi serie de “historias raras” en curso, y usar la definición de anoxia de mi blog como plataforma de promoción. “Este año comencé a abogar a nivel local con la red de acción excepcional, y he testificado personalmente en audiencias gubernamentales sobre la creación de un consejo asesor de enfermedades raras a nivel del gobierno estatal en Minnesota”. Haga clic para obtener más información sobre la misión de Abby.