Noticias, eventos, historias y publicaciones de blog convulsiones anóxicas reflejas contra hechizos de respiración

Imagínese dejar su país devastado por la guerra, su familia extendida, su hogar y su trabajo, y dejar todo para tener la esperanza de una vida mejor aquí en Canadá. Imagine que viaja de esa manera con dos niños pequeños, sin saber a qué se dirigía, pero esperando seguridad y protección. Imagínese luchando por aprender un nuevo idioma y cultura, todo mientras busca vivienda, escuelas y un lugar para pertenecer. Imagine que, aproximadamente un año después, justo cuando la vida comienza a sentirse casi normal nuevamente, comienza a notar miradas de enojo de sus vecinos y una sensación de animosidad por parte de su propietario. Él dice que sus hijos son demasiado ruidosos y que necesita buscar un nuevo lugar para vivir, en una ciudad donde hay pocas unidades asequibles para una familia de 5.


Imagine el miedo y el estrés, sin saber si usted y su familia volverán a quedarse sin hogar e inseguros nuevamente.

Esta es una historia que hemos escuchado en más de una ocasión: familias que enfrentan un inmenso estrés mientras intentan reconstruir sus vidas en Victoria. Vemos miedo, aislamiento y desesperanza en sus caras mientras luchan por superar todas las barreras que enfrentan. Una de nuestras familias vino a nosotros con esta necesidad en noviembre. Estaban desesperados y temerosos, sin saber a quién acudir para pedir ayuda. A medida que nos ocupábamos de los problemas con ellos, nos dimos cuenta de que, en medio del estrés de tratar con la vivienda, no iban a poder ofrecer una Navidad para sus hijos.

Ingrese en una familia increíblemente generosa, que es una encefalopatía cerebral anóxica, comprometida a hacer que la Navidad sea especial para una de nuestras familias. Esta familia había decidido renunciar a dar regalos unos a otros y, en cambio, proporcionar regalos a una familia necesitada. ¡Y siempre que lo hicieran! En un increíble derramamiento de generosidad, compraron regalos para los niños y los padres, tarjetas de regalo para tiendas y servicios, incluso una tarjeta de regalo para un restaurante local para que mamá y papá pudieran tener una cita. Venían con cajas de golosinas, papel de regalo y lazos, todo lleno de amor y cuidado y palabras de apoyo.

Neil henderson ha sido contratista en los servicios de lesiones cerebrales de cridge durante aproximadamente cuatro años. Llegó a nosotros con una pasión por servir y ayudar a aquellos que viven historias de recuperación de lesiones cerebrales hipóxicas graves con el resultado de una lesión cerebral. Él no eligió esto como algo que solo pensó que sería gratificante, lo eligió porque lo entendió de una manera que la mayoría de los demás no lo harían. Neil sufrió una lesión cerebral a los nueve años cuando fue atropellado por un automóvil mientras conducía una bicicleta. Neil conoce de primera mano las dificultades a las que se enfrenta un sobreviviente cuando trabaja para recuperarse de lo que puede ser un desafío devastador y, a menudo, de por vida.

Como trabajador de apoyo a la comunidad, neil trabaja con nuestros clientes más complejos. Todos estos clientes han sufrido una lesión cerebral. Algunos luchan con los desafíos adicionales de los problemas de salud mental y / o las adicciones. Algunos están involucrados en el sistema de justicia penal y requieren apoyo para asegurar que cumplan con las condiciones de la comunidad. Todos se benefician de tener un trabajador que se centra en desarrollar estrategias y mecanismos de afrontamiento para ayudarles a avanzar en la vida de la manera más significativa posible. Neil puede satisfacer estas necesidades creando rápidamente confianza con nuestros clientes y satisfaciéndolos “en donde se encuentran en la vida” con un sentido de compromiso, comprensión y aceptación. Los clientes a los que servimos en la comunidad prosperan bajo el cuidado de Neil.

La ansiedad de nuestro hijo mayor tiene un diagnóstico de autismo, y mi esposo y yo estamos totalmente comprometidos a dedicar el tiempo, los recursos y la paciencia que necesita para vivir su mejor vida; No lo tendríamos de otra manera. Para hacer eso, ambos nos dimos cuenta de que necesitábamos un descanso del cuidado bastante temprano en nuestro viaje como padres. Hicimos citas por la noche dos veces al mes, y cada uno de nosotros nos tomábamos un día una vez al mes. Pero la diversión juntos como una familia parecía fuera de nuestro alcance. Todos nuestros intentos de hacer cosas divertidas en familia fueron demasiado trabajo y no muy divertido. Todo esto cambió después de que fui a un taller de relevo con un amigo en Seattle. El líder del taller nos pidió que viéramos el respiro de una manera nueva. Ella nos desafió a ver un respiro, no solo como un tiempo alejado de la persona que cuidamos, sino también con ellos sin la atención. Ella nos pidió que usáramos nuestra imaginación:

Me pregunté, ¿cómo sería ir a una cena familiar y no tener que irme temprano porque empujamos el sobre demasiado fuerte y evan HAN HECHO y teniendo un derretimiento y Alex estaba llorando por irse antes de la tarta de cumpleaños y los regalos? ¿Cómo sería ir a la feria de otoño y ver a los dos niños disfrutar del día de la forma en que funcionó para ellos? ¿Cómo sería preparar un picnic, preparar a los niños, disfrutar el día y la ansiedad que significa en urdu llegar a casa sin estar tan agotado y estresado que quería llorar?

Hoy en día, el descanso se ve muy diferente para nuestra familia. Mi esposo y yo todavía nos tomamos el tiempo como pareja, y programamos en un tiempo a solas de vez en cuando. Pero los dos estamos de acuerdo en que el mejor “descanso” que obtenemos es la diversión con nuestros hijos. Tenemos un proveedor de atención de relevo, Karen, que nos ayuda con los preparativos, por lo que no hemos terminado antes de comenzar. Karen asiste a las fiestas familiares y ayuda a nuestro hijo a manejar el ambiente ruidoso y ocupado, y si es necesario, lo lleva a casa temprano, lo que nos permite quedarnos más tiempo si queremos. El mes pasado fuimos a la feria de otoño, y Karen se preparó y salió de la casa con brisa. Miramos a los animales juntos, luego Karen y Evan se fueron a casa por unas horas de tiempo tranquilo mientras realizábamos los paseos a mitad de camino con Alex. Karen y Evan regresaron para cenar y algo de música por la noche. Fue un gran día para todos nosotros, ¡nos divertimos JUNTOS!

He trabajado con niños con necesidades especiales durante más de quince años. He trabajado en aulas tradicionales, aulas reggio emilia, en las escuelas desde el jardín de infantes hasta el grado doce y en guarderías. Hace cinco años, el centro de cridge para el programa preescolar de la familia pasó de un programa tradicional de interior a uno basado en la naturaleza. Admito que era escéptico con respecto a lo que significaría esta transición para los niños con diversas habilidades con las que trabajo.

Esto es lo que he descubierto. En el preescolar de la naturaleza hemos llevado la idea del aprendizaje basado en el juego al extremo. Creemos en largos periodos de exploración libre e ininterrumpida. Les permite a los niños con habilidades diversas tomarse el tiempo que necesitan para trabajar en las habilidades que les resultan difíciles mientras se relacionan con sus amigos y disfrutan del juego. Tuve un estudiante que estaba trabajando diligentemente encefalopatía posanoxica en sus habilidades motoras finas. En su programa de intervención, estaría trabajando con un lápiz y papel, pero no le gustó la actividad. En el preescolar de la naturaleza, buscó oportunidades para colorear y pintar en superficies verticales, es decir, en las laderas de las rocas y en la decoración de árboles. Misma habilidad – un nivel diferente de disfrute. Otro niño trabajó con su fisioterapeuta para aprender a subir y bajar escaleras, mientras que en el preescolar de la naturaleza, este niño desarrolló la fuerza muscular central al subir y bajar rocas grandes con regularidad.

Por último, creo que las cosas más importantes que ocurren en el preescolar de la naturaleza son las amistades. Cuando los niños disfrutan del aire fresco y la luz del sol, explorando el mundo de una manera que satisfaga sus necesidades individuales, sus interacciones sociales se realizan sin esfuerzo. Los niños hablan más cuando se están moviendo. Cooperan cuando tienen que cumplir tareas difíciles. Veo que se desarrollan muchas más amistades al trabajar en el preescolar de la naturaleza en comparación con cualquier otra clase en la que haya trabajado antes. Los niños se tratan como iguales. Las diferencias en las habilidades desaparecen. ¡Es alentador!

La lista de recordatorios necesarios está en el refrigerador, también le he enviado un mensaje de texto a Amanda, pero el escrito a mano en el refrigerador es el respaldo en caso de que la batería de su teléfono se agote. Me refiero al respaldo, tengo un plan B para todo. La lista está junto a la lista de números de teléfono principales para que llame si necesita ayuda, pero el mío es el que está en la parte superior y, para ser sincero, quiero que me llame primero. Debo estar allí si mi hijo tiene un problema. Hay una buena probabilidad de que me llamen y necesito volver a casa.

La cena de John está en la nevera, junto con bocadillos, desayuno y el almuerzo de mañana. Sé que Amanda podría prepararlo para él, pero simplemente no he tenido tiempo de mostrarle cómo hacerlo, así que lo hice anoche, alrededor de la medianoche. John tiene tantas alergias y aversiones a los alimentos que ponen en peligro la vida que la elaboración de las comidas que necesita consume mucho tiempo y es un desafío. Se realiza una cirugía agotadora en tres semanas y es importante que no pierda más peso.

¡Estoy tan contenta de que John esté loco por Amanda! Por primera vez desde su estadía de 6 meses en el hospital infantil de Vancouver hace 2 años, está de acuerdo en estar lejos de mí durante la noche. Ser padre soltero significa que siempre estoy “de servicio”. Ser padre soltero de John significa que soy responsable de mantenerlo vivo. Suena dramático, y por supuesto, todos los padres son responsables de mantener a sus hijos con vida. Para John y para mí, la diferencia es que el pronóstico de anoxia cerebral que sus alergias podrían matarlo, un ataque de asma podría matarlo, una convulsión podría matarlo. Necesita vigilancia constante, medicamentos. & Intervenciones para prevenir su muerte – 24/7.

Tomo vino tinto en un baño de burbujas, veo una película, recordé mi cepillo de dientes, leí mi libro. Lo mejor de todo es que duermo toda la noche sin interrupciones en una cama king size con sábanas frescas de definición de anoxia fetal. Abro mi cesta de regalos y juego al solitario con una baraja de cartas, como uno de los chocolates rogers: la nuez de arce. Duermo y pido servicio de desayuno a la habitación; incluso pusieron una rosa en la mesita de servicio. Leí un poco más, llamo a casa, todo está bien, me dicen, se están divirtiendo, no corran a casa. Salgo temprano en la tarde y conduzco a casa, parando para comprar gasolina y comestibles. Planeo hacer un favorito de John’s para la cena, también es uno de mis favoritos.

Kathy es una estudiante sabia y creativa de trabajo social que realizó su práctica de cuarto año en Cridge Transition House para mujeres. Observó a todos los residentes que trabajan arduamente para hacer solicitudes de vivienda, solicitar asistencia de ingresos, tratar con los abogados y el sistema legal, y hacer las millones de otras tareas necesarias para lanzar una nueva vida sin violencia. Kathy observó lo duro que estaba el personal para mantener a cada uno para hacer la lista actualizada y estar inmerso en toda la actividad. Con su nueva perspectiva, también vio lo que faltaba: tomarse un poco de tiempo para apreciarse y animarse mutuamente. Fue entonces cuando comenzaron los ataques al corazón.

Cada semana, Kathy corta corazones de papel y elige a la residente que más necesita un ataque cardíaco. Luego, entregó los corazones de papel a todos los demás residentes y al personal y nos pidió que escribiéramos una pequeña nota de aliento o aprecio en nuestros corazones. Los recogió a todos y luego los pegó a la puerta del dormitorio del destinatario. Cada destinatario estaba encantado de ver su puerta cubierta de corazones y leer todos los mensajes alentadores y alentadores. Los corazones permanecieron en la puerta hasta que el residente se fue, llevándose sus corazones con ella.

El 30 de septiembre de 2008, Matt estaba caminando para trabajar en la posada de la embajada. Era solo su tercer día en el trabajo como cocinero. Antes de este trabajo, Matt había trabajado como chef sous en el wicket pegajoso durante 9,5 años. Mientras caminaba, Matt repentinamente sufrió un ataque tónico-clónico generalizado y cayó al bordillo, golpeando la parte posterior de su cabeza. El golpe a la cabeza de Matt dio lugar a un hematoma epidural (acumulación de sangre que ejerce presión sobre el cerebro). El otro código de trastorno de ansiedad especificado por dsm 5 fue operado ese día para extirpar el hematoma. El 1 de octubre, Matt se sometió a una segunda craneotomía debido a la exudación y la recolección de sangre nuevamente.

El camino hacia la recuperación fue largo. Matt estuvo en coma por tres semanas. Cuando se despertó, su madre estaba allí, y fue la semana antes de su cumpleaños. Aunque Matt estaba dentro y fuera de la conciencia, reconoció a la UCI y recordó haber pensado que estaba de nuevo en “la pecera”. A los 5 años de edad, Matt se sometió a una cirugía para tratar una conexión anormal entre el esófago y la tráquea llamada fístula traqueoesofágica. Matt sufrió muchos ataques de neumonía al crecer, por lo que las estadías en el hospital en la UCI no le eran desconocidas.

La familia de Matt es un grupo muy cercano de parálisis cerebral y amorosa anoxia. Es uno de los 9 hijos. El hermano de Matt intervino y encontró a Matt un nuevo lugar para vivir que está cerca del hospital general de victoria. Él y su gato todavía viven en esta unidad. El hermano de Matt vive cerca, por lo que puede ayudar a sus sobrinos y sobrinas y ayudar con las tareas domésticas, como cortar el pasto para su hermano y su cuñada.

Matt sabía que quería volver a cocinar. Leonard regresó de los servicios de rehabilitación de infocus, estaba trabajando con Matt y conocía el proyecto del rey Kale en la cresta. Con la bendición del chef nik, los sobrevivientes en los servicios de lesiones cerebrales de cridge adaptaron las muy queridas galletas de chocolate sin azúcar del chef nik para incluir la col rizada para vender en los mercados al aire libre. Leonard hizo la introducción y Matt se unió al equipo. Matt no solo se convirtió en un panadero estrella del equipo, sino que también ayudó a preparar, cocinar y servir comidas en los programas de desayuno y almuerzo para la guardería cridge y la escuela cristiana pacífica.

Cuando se le preguntó qué le atraía cocinar, Matt respondió: “Desde el quinto grado supe que quería ser cocinero. En la escuela, tuvimos que hacer un proyecto que mostraba lo que queríamos hacer cuando salíamos de la escuela. Me uní a un grupo para hacer galletas con chispas de chocolate. Creo que quería estar en el grupo debido a la cantidad de chicas (inserta impish smile) pero también sonaba divertido. Cuando llegué a casa de la escuela ese día, le dije a mi mamá que quería hacer galletas por el resto de mi vida. Mi mamá dice que siempre estuve en la cocina después de eso “.