Otro trastorno de ansiedad en el blog de HealthSkills dsm 5 definición

“¿Por qué es esto un problema?”, Usted pregunta … bueno, es porque es demasiado fácil para los “proveedores de atención médica” olvidar que el dolor persistente afecta a personas como nosotros. Sí, conozco las estadísticas: muchas personas con dolor persistente están en desventaja múltiple por el estatus socioeconómico, el género, el origen étnico, la edad, la morbilidad múltiple. Pero, y esto es importante, el dolor persistente no discrimina, pero el significado ansioso en inglés puede ser la discapacidad y la angustia.

El otro fue llamado por primera vez por simone de bouvier. De bouvier estaba interesado en la forma en que las voces de las mujeres estaban ocultas y, a menudo, en comparación con las voces de los hombres. “Por qué”, decían los hombres. “¿Las mujeres no son como nosotros?” La respuesta fue evidente: las mujeres no son hombres. Y al establecer que las mujeres son “otras terapias de ataque de ansiedad”, o “no hombres”, esas voces dominantes no solo pudieron elevar sus propias voces a prominencia, sino que también minimizaron y trivializaron las palabras de las mujeres.


Existen, según los síntomas del ataque de ansiedad de mayo a la clínica, dos formas principales de “otro”: crudo, donde se establecen las supuestas diferencias; y sofisticado, donde se establecen las supuestas diferencias y parecen razonables. Déjame dar un ejemplo. Parece razonable que las personas que buscan ayuda para su dolor necesiten algo que no tienen. Y las personas de las que buscan ayuda (profesionales de la salud) tienen ese algo. Sensato, si?

Cuando hablamos de alguien que está experimentando dolor y que tiene una lesión cerebral anóxica con problemas, empezamos por averiguar qué está sucediendo. En las mejores circunstancias, creamos un “tercer espacio” en el que podemos encontrarnos en igualdad de condiciones, tanto centrándonos en “lo que está pasando aquí”, y ninguno de ellos asumiendo una posición superior, porque mientras “nosotros” el profesional de la salud , podría tener mucho conocimiento sobre los diversos factores que podrían estar contribuyendo a la situación de esta persona, “nosotros” en realidad no sabemos absolutamente nada de la realidad de esta persona, su experiencia. Mientras tanto, la persona que busca nuestra ayuda es el experto en cómo es la vida con su dolor, sus preocupaciones, sus fortalezas, sus apoyos, sus vulnerabilidades. Así que nos reunimos en el medio, y colaboramos, para tratar de descubrir cómo podemos desarrollar algo nuevo para el tratamiento de la lesión cerebral anóxica.

Lamentablemente, ese espacio puede ser enturbiado por muchas cosas. Podríamos aportar nuestras suposiciones sobre el “otro”: que tienen miedo, necesitan información, quieren cualquier solución que proporcionemos. La persona puede traer su miedo a ser mal entendida, sus recuerdos de la última vez que alguien “intentó” ayudar, tal vez su idea de lo que queremos saber. Podemos terminar hablando uno al lado del otro.

Veamos lo que podemos asumir acerca de la persona frente a nosotros. Podríamos pensar que solo necesitan saber que su dolor es “una salida del cerebro” y que la recuperación de una lesión cerebral hipóxica “herida no es igual a una lesión cerebral anóxica hipóxica que cause daño”. Podríamos pasar algún tiempo educando a esa persona sobre neurobiología. Podríamos pensar que necesitan ejercicio. Necesitan perder peso. Necesitan hacer más atención. Necesitan volver al trabajo. Y así nuestros planes para “ellos” se ponen en marcha. Ninguna de estas cosas es mala o incorrecta, excepto cuando pensamos en la persona que las necesita antes de que nos hayamos tomado el tiempo para escuchar lo que realmente quieren.

¿Qué quiere la persona? Probablemente, como muchas personas, les gustaría que alguien escuchara el tratamiento de la encefalopatía isquémica hipóxica en la India desde su perspectiva. Entonces les gustaría tener resueltos algunos problemas prácticos cotidianos: tal vez saber que no se están haciendo daño. Entonces tal vez un poco de gestión del sueño. Y tal vez algún tiempo fuera de la gente diciéndoles qué hacer. Y tal vez algunas explicaciones, pero solo una vez nos hemos tomado el tiempo de escuchar.

“Otro” es una forma en que los profesionales de la salud mantienen una distancia profesional. Al saber que las convulsiones anóxicas reflejas en los bebés “nosotros” ya hacemos estas cosas, podemos sentirnos bien con lo que ofrecemos “ellos”. Pero me gustaría preguntar: ¿cuántos de nosotros tenemos metas diarias, semanales, mensuales? ¿Cuántos de nosotros los hemos configurado con el acrónimo SMART? ¿Y cuántos de nosotros tenemos nuestros días programados para asegurarnos de hacer todas las cosas que se esperan de nosotros? ¿Qué pasa si tenemos un día libre? ¿Está bien o tenemos que explicarnos? ¿Y cuántos de nosotros también vivimos con dolor persistente? Creo que más de nosotros vivimos con dolor de lo que somos honestos …

Me pregunto qué pasaría si “nosotros” pasamos un tiempo revisando nuestras suposiciones acerca de “ellos”. ¿Nos encontraríamos a nosotros mismos con una encefalopatía anóxica reflejada en las personas a las que tratamos de ayudar? Creo que lo haríamos, y podría ayudarnos a recordar que somos guías, entrenadores y escuadrones alentadores, pero no somos mejores, ni peores, y tan humanos como “ellos”. Ah, y algunos de “nosotros” pueden ser uno de “ellos” que viven con dolor todos los días …