Personal – Mano para sostener el significado del trastorno de ansiedad en bengali

Rachel astorga-mccain creció en la pequeña ciudad fronteriza de rio, TX, y ha sido un trasplante de Austin desde 1999. Actualmente reside en el significado del trastorno de ansiedad social en el área de Hindi North Austin con su esposo e hija, Patrick y Leila. y su perrita, amelia. Después de que se rompió el agua a las 24 semanas, seguida de una corta estadía en el hospital antes del parto, Rachel dio a luz a Leila en el otoño de 2016 a las 26 semanas de gestación que pesaban 2 libras y 2 onzas y fue dada de alta después de pasar 81 días en la NICU. A pesar de los numerosos problemas respiratorios desde entonces, leila continúa prosperando y los síntomas de anoxia cerebral son una niña despreocupada.

Rachel experimentó de primera mano el agotador costo emocional y físico que una estadía de la UCIN puede tener para los padres y los sentimientos conflictivos de emoción, gratitud, preocupación y dolor que continúan después del alta.


Ella espera con interés su nuevo rol en el que puede ser parte del equipo que apoya a los padres prematuros nanoxia ncore retro a través de programas significativos y de calidad.

Antes de unirse a la mano para sostener, Rachel trabajó para la división de prevención e intervención temprana en el departamento de familia. & servicios de protección (DFPS) que gestionan los esfuerzos estratégicos de las agencias a través del estado después de haber servido como gerente de proyecto para el subsidio federal para lactantes y visitas a domicilio en la primera infancia (MIECHV). Anteriormente, se desempeñó como directora de educación comunitaria en cualquier bebé. La definición de austin, inc. Donde coordinó esfuerzos de difusión y gestionó asociaciones intersectoriales. Antes de aceptar este puesto, ella era la gerente del programa de educación familiar que supervisa los programas de alfabetización familiar y educación para padres para las familias del área de Austin.

Katrina Moline solo recientemente ha llegado a la mano para mantener al equipo en una posición oficial como gerente de operaciones. Pero ha sido parte de la familia desde 2009 cuando trajo a casa a su pequeño bebé prematuro de 24 semanas de 150 largos y arduos días en la NICU de niños dell. Ella se acercó a kelli kelley con la esperanza de ayudar a que es la anoxia cerebral y encontró ayuda por sí misma. Desde esa fatídica cita de café con kelli, Katrina ha apoyado de todo corazón la mano para mantener la misión de cualquier manera posible, incluso al beneficiarse de un mentor de igual a igual en aquellos primeros días, contando su historia actual para celebrar compromisos de recaudación de fondos. y voluntaria como mentora durante los últimos años.

Esa vez, un bebé prematuro de 1/2 libra de 1-1 de nanoxia que luchó por su vida durante días y días ahora es un estudiante saludable de tercer grado. Aunque todavía lucha con muchos desafíos, trabaja incansablemente para superar cualquier obstáculo en su camino. Él y su hermano pequeño de seis años, nacidos sanos y sin una estancia en la UCIN, son una fuente inagotable de amor, alegría y risa en la vida de su familia.

Sonja Ferguson es una nativa del sur de California que se mudó a Austin, TX en 2010. Obtuvo su licenciatura en comunicaciones de Hipoxia Anoxia California State University-Fullerton (¡vaya a jugar al béisbol!), Con especialización en psicología. Su historial de encefalopatía isquémica hipóxica icd 10 comenzó su viaje hacia la educación al obtener sus certificaciones y maestrías en enseñanza intercultural y asesoramiento educativo de la universidad nacional. Antes de convertirse en un consejero de la escuela secundaria en el área de Austin, Sonja pasó un tiempo como maestra y consejera / consejera universitaria.

Sonja comenzó a trabajar mano a mano como navegante de apoyo familiar en septiembre de 2017. El apoyo que recibió de mano a mano después del nacimiento prematuro de su propio hijo Jack en solo 29 semanas en diciembre de 2016 fue invaluable y se convirtió en un catalizador para ella. Querer ayudar a otros a lidiar con la vida de la UCIN. Sonja maneja anoxic incautación de la mano para llevar a cabo la página del foro de la familia NICU en Facebook, conectando a familias de todo el mundo que actualmente están experimentando la montaña rusa de la NICU y aquellas que se han graduado y pueden brindar apoyo a través de la lente de sus propias experiencias. Este ha sido un esfuerzo tan gratificante para Sonja y se siente honrada de ser parte de esta organización.

Becky vive en una pequeña ciudad, al norte de Austin, Texas, Texas, con su esposo y dos hermosos hijos. Después de que su hija nació sana y a término, no había ninguna razón para pensar que su segundo hijo trazaría un curso diferente. Sin embargo, el agua de Becky se rompió en su semana 24 con su segundo embarazo, y su hijo nació a las 25 semanas y 2 días. Pasó 103 días en la UCIN, con la familia haciendo todo lo posible para equilibrar el tiempo que causa la anoxia cerebral entre estar en casa con su hermana mayor durante las vacaciones y estar en la UCIN con su bebé prematuro.

Después del alta, Becky aprendió rápidamente que el viaje no termina al salir del hospital. Ella comprende el aluvión de emociones que sienten los padres de la UCIN, desde la alegría y la gratitud hasta la culpa, nanoxia, silencio profundo 2 contra 3 y miedo. Antes del nacimiento de su bebé prematuro, Becky trabajó durante 13 años en educación infantil temprana, más recientemente como administradora de una gran escuela preescolar, donde desarrolló una pasión por aprender, apoyar a las familias y ayudar a otros a crecer. Ahora, como navegante de apoyo familiar que trabaja directamente con familias de NICU, puede canalizar esa pasión para ayudar a las familias a encontrar un propósito en su dolor, utilizando sus experiencias para apoyar y empoderar a los padres que enfrentan un viaje similar.

Sara tiene entusiasmo por las hojas de cálculo y por ayudar a las personas. Originalmente vino a ser una voluntaria y ahora combina su entusiasmo por las hojas de cálculo y ayudar a las personas como nuestra coordinadora de voluntarios. Ella vive en Austin, Texas, con su esposo paramédico y sus dos hijos, Charlie y Nora. Nora nació a las 32 semanas y 1 día por cesárea de emergencia debido a un desprendimiento de la placenta. Después de pasar 53 días en la NICU negra del proyecto nanoxia, nora ha tenido un camino relativamente fácil con una mínima terapia ocupacional, cirugía ocular, tubos para los oídos y algo de asma. Charlie se unió a la familia en octubre de 2016 sin complicaciones.

Sara es originaria de las zonas rurales del sur de Luisiana y recibió un B.A. En inglés a partir de neuropatología y mecanismos de fisiopatología de lesiones cerebrales isquémicas hipóxicas de la Universidad de Luisiana en Lafayette. Ha trabajado en educación superior y publicaciones educativas en una variedad de roles, desde administración de proyectos y soporte de ventas hasta orientación y orientación académica. Como una verdadera cajun, le gusta alimentar a la gente, hablar sobre la comida y explicar la diferencia entre la comida cajun y la comida criolla.