Resumen de las publicaciones recientes sobre anoxia cerebral fascitis eosinofílica

Esto es similar a la predominancia femenina en morfea y menos en

Siguiendo con la fascitis eosinofílica (EF) [1]. Todos los pacientes tenían induración difusa de

movimientos del tobillo las extremidades inferiores y medio habían restringido [2]. Además, no ha habido una clínica

Guía para la fascitis eosinofílica, por lo que estableció su guía clínica

Por delante de todo el mundo [3]. Estos síntomas comenzaron 20 años antes y

El paciente había sido diagnosticado con fascitis eosinofílica y tratado con el diario

Prednisona conduce a una mejoría parcial de los síntomas, pero no de la rodilla

La deformidad e induración de los tejidos blandos [4]. trastornos hematológicos, incluyendo anemia aplásica, sólida


Los tumores y enfermedades autoinmunes, pueden estar asociados con EF [5].anoxia cerebral

Es probable

Creer que mialgias, que se encuentra con frecuencia en la aparición de la eosinofílica

Fascitis, puede haber sido ocultado por la historia de encefalopatía infantil [6]. Cuando nos enfrentamos a una amplia CTN, la

diagnósticos diferenciales principales son la fascitis eosinofílica y morfea, y estos

Debe ser descartada por biopsia de la piel [7]. Este artículo revisa la presentación clínica con énfasis en

enfermedad cutánea, etiopatogenia, el diagnóstico y opciones de tratamiento disponibles

Para las diferentes formas de esclerodermia en primer lugar y para la esclerodermia

Trastornos, incluyendo escleromixedema, escleredema, fibrosis sistémica nefrogénica,

Fascitis eosinofílica, enfermedad crónica de injerto contra huésped, porfiria cutánea

Tarda, síndrome de rigidez a mano diabética (cheiroartropathy diabética), y otra de menor importancia

anoxia cerebral

Formas [8]. Este último grupo de condiciones, denominado también esclerodermia imita,

enfermedades esclerodermiforme, o pseudosclerodermas, comparte el hilo común de la piel

El engrosamiento pero presenta con manifestaciones cutáneas distintas, la histología de la piel,

Y las implicaciones o asociaciones de enfermedad sistémica, diferenciando cada entidad

De los demás y de la esclerodermia [9]. casos de un solo órgano de

Eosinofilia tales como fascitis eosinofílica y gastroenteritis eosinofílica eran

Excluidos [10].

Entre estos

Los pacientes había 138 ecocardiogramas normales, 67 tenían ecocardiogramas y sin

Los hallazgos del síndrome hipereosinofílico, pero con una o varias otras anomalías,

Y 35 tenían ecocardiogramas con hallazgos compatibles con hipereosinofílico

anoxia cerebral

El síndrome [11].

Células T contribuyen a la etiopatogenia de ambas condiciones autoinmunes [12]. El examen histopatológico de la biopsia

Espécimen demostró fascitis eosinofílica con hongos filamentosos [13]. Histopatología de imágenes y estudios confirmaron el diagnóstico

De la fascitis eosinofílica y el liquen escleroso [14]. autoinmune

Enfermedades como las enfermedades coexistentes en XLA se observan en algunos pacientes que presentan

Los síntomas asociados con la artritis, la esclerodermia y miositis [15].

Durante metotrexato terapia (MTX) el paciente

Desarrollado dos episodios de neumonía, por lo que se utilizó el micofenolato mofetil (MMF),

Con un efecto similar [16]. Este artículo presenta una

Caso de un paciente de sexo masculino con edema palpebral y marcada eosinofilia, diagnosticada

anoxia cerebral

Con la infección parasitaria intestinal en octubre de 2006 [17]. Hubo un empeoramiento progresivo de la clínica

Estado, con rigidez de la pared abdominal y los parámetros inflamatorios elevados,

Y el paciente fue remitido al departamento de inmunología, medicado con

Los corticosteroides y metotrexato [18]. El caso descrito en este

El artículo es interesante por el diagnóstico de fascitis eosinofílica

Probablemente asociado / coexistiendo con una infección parasitaria [19].

Aunque su patogénesis no se entiende completamente, se cree que este trastorno sea

Autoinmune o alérgica en la naturaleza [20].

Presentamos aquí un caso de un varón de 59 años de edad

Quien desarrolló la eosinofilia periférica y posterior fascitis eosinofílica

Durante el tratamiento con infliximab [21].anoxia cerebral existe una similitud clínica entre fascitis eosinofílica y

morfea profunda, pero no está claro si la morfea profunda podría estar asociado

Con gammapatía monoclonal [22]. En conclusión, la asociación de gammapatía monoclonal no es única para

fascitis eosinofílica y escleromixedema [23]. Un mes después de la última infusión de drogas y 18

Meses de iniciar el tratamiento, el paciente presentó eosinofílica

Fascitis [24]. Hasta donde sabemos, no hay informes anteriores de

fascitis eosinofílica o vasculitis cerebral debido a anti-PD-1 agentes [25].

La presentación clínica incluye eosinofilia periférica, simétrico

engrosamiento de la piel con induración tejido subcutáneo de las extremidades y erupciones

anoxia cerebral

Desarrollar de forma aguda durante un período de días o semanas [26]. Imagen de resonancia magnética

(MRI) se utilizó para el diagnóstico en tres pacientes y para evaluar el tratamiento

Respuesta en un paciente [27].

Referencias: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27,

Prensa de refresco para ir a buscar un nuevo contenido con referencias de PubMed. Este contenido se almacena en caché en 27/12/2017