Un nuevo tipo de trastorno de ansiedad por enfermedad normal icd 10

Sé que he estado descuidando este blog en Anoxi, aunque lo pienso con frecuencia. Mi intención es mantenerlo actualizado, hasta que haya una razón para no hacerlo. Muchas personas me han dicho que han enviado el enlace a familiares y amigos que tienen problemas similares. La gente lo visita diariamente. Desaparecer ahora sería dejar mi historia sin terminar. Sin embargo, lo más importante es que después de dos años y medio después de años de mioclono anóxico compartiendo mi historia públicamente, se siente extraño no escribir.

Soy madre de dos niñas y un niño. Mi hijo mayor es ahora un preadolescente. Él es social, cariñoso y un gran niño en general. Mi hija mediana es inteligente, creativa y feliz. Ella está prosperando en la escuela y, por el momento, es una niña muy fácil para los padres.


Mi hija menor tiene casi tres años y es absolutamente adorada. Ella nos tiene a todos envueltos alrededor de su dedo. Junto con su padre, formamos una familia perfectamente imperfecta y ordinaria. Es extraño describir a mi familia de esa manera, pero así es como es. Si alguien se reuniera con nosotros hoy, eso es lo que verían.

Durante años el trastorno de ansiedad icd 10 que sufrí de muchas maneras. Formas que he compartido antes en este blog. Ansiedad por cómo me percibían los demás. Vergüenza por haber dado a luz a un hijo que quería ser mi hija. Preocupación y angustia por mi increíblemente hipóxico encefalopatía isquémica plan de atención de enfermería niño triste. Me preocupa que mi hijo mayor no estuviera recibiendo suficiente atención. Y luego el verano pasado todo se detuvo. El día que le permitimos a Noa soltar la H en su nombre y usar pronombres femeninos. El día que la acogimos en la encefalopatía isquémica hipóxica recuperamos a nuestra familia como nuestra hija y hermana, nieta y sobrina. El día que todos los que la aman le dijeron que está bien que finalmente sea su verdadero yo.

Ha sido relativamente fácil deslizarse en este nuevo tipo de normal. Todavía luchamos con los pronombres de vez en cuando, especialmente cuando se trata de una lesión cerebral anóxica difusa que hablaba de noa en el pasado cuando en realidad vivía como un niño. Curiosamente, su hermano de 12 años nunca ha cometido un error de pronombre. Cómo él hizo la transición sin problemas de él a ella sin un solo tartamudeo o tropiezo me supera. Me maravilla la suavidad de las palabras “ella” y “ella” que salen de su boca. Lo admiro tanto a él como a sus amigos por poseer psicología de definición de ansiedad ante los exámenes, un nivel de aceptación muy superior al mío. Pero en su mayor parte, en los últimos ocho meses, poco a poco nos hemos acostumbrado más y más a noa como niña. El hecho de que noa esté tan lejos en el espectro femenino como uno puede conseguirlo hace que esto sea un poco más fácil. Ella ama todas las mismas cosas que siempre amó, pero de niño parecía una anormalidad. Como niña es perfectamente natural.

Por ahora, teniendo en cuenta que noa vive feliz y confiadamente como una niña y se siente cómoda por primera vez con la autoevaluación de la ansiedad, no parece que haya mucho sobre qué escribir. Ella no está recibiendo ninguna intervención médica. No sabemos con certeza qué nos depara el futuro. No hay permanencia en nada de esto. Es simple, sin esfuerzo y se siente bien para nuestra familia por ahora.

Pero para aquellos que leen mi blog que viven con circunstancias similares, lesiones cerebrales hipóxicas, paros cardíacos, tal vez esta parte de nuestra historia pueda ser útil para leer. Aunque no es emocionante ni dramático ni escandaloso de ninguna manera los signos y síntomas de la anoxia cerebral, el conocimiento de que hemos salido del otro lado de esta decisión y transición monumental para mejorar es algo que no puedo enfatizar lo suficiente. La felicidad de mi hijo, mi tranquilidad, lo valen todo.

Y así, mientras noa esté de acuerdo con que escriba sobre nuestra familia, incluso si es solo para compartir que esta transición social sigue siendo fluida, continuaré actualizando a mis lectores. No tengo ninguna duda de que esta parte de nuestra historia de pronóstico de encefalopatía anóxica puede ser muy útil para los padres que experimentan lo que tengo, así como para las personas que han seguido nuestra historia y desean saber si noa está prosperando después de haber hecho una transición tan enorme. .